注意，这些遗传病传男不传女！
2021-06-24 15:46 香港化验所
基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子。
而基因的传递，也让后代获得了亲代的特征。因此，一个人的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
但是，在基因信息遗传过程中，不仅会传递所谓的“好”基因，也会传递一些令人意想不到的“坏”基因，甚至出现差错，形成遗传性疾病。
有数据显示，随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。
那什么样的疾病和特征会遗传？我们接着往下看。
我们都知道，人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。
而染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。
如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。
由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。
男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，症状就会出现，继而发病。
又有哪些疾病是传男不传女的呢？
下面，小编将简单介绍几种。
1、血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。具体表现为当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
2、红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，会对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
3、肥大型进行性肌营养不良症
属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。表现为肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
4、蚕豆病
因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
5、先天性无丙种球蛋白症
这是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。该病症以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
而除了上面提到的病症，遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等也多表现为“传男不传女”。
由于这些遗传性疾病的存在，香港化验所也倡导所有计划生育的人群，尽量在孕前接受单基因病携带者筛查，及时发现遗传病致病基因携带情况，为夫妇制定适宜的产前诊断和优生优育策略，最大限度避免出生缺陷患儿的发生。
而基因的传递，也让后代获得了亲代的特征。因此，一个人的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。
但是，在基因信息遗传过程中，不仅会传递所谓的“好”基因，也会传递一些令人意想不到的“坏”基因，甚至出现差错，形成遗传性疾病。
有数据显示，随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。
那什么样的疾病和特征会遗传？我们接着往下看。
我们都知道，人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。
而染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。
如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。
由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。
男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，症状就会出现，继而发病。
又有哪些疾病是传男不传女的呢？
下面，小编将简单介绍几种。
1、血友病
血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍，血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。具体表现为当宝宝因各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。
2、红绿色盲
红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，对身体健康影响不大，但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色，会对孩子日后的学习和工作产生一定影响。
3、肥大型进行性肌营养不良症
属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。表现为肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。
4、蚕豆病
因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)，红细胞膜的稳定性差。常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
5、先天性无丙种球蛋白症
这是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。该病症以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病，患儿很少能度过幼儿期。
而除了上面提到的病症，遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩、常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)等也多表现为“传男不传女”。
由于这些遗传性疾病的存在，香港化验所也倡导所有计划生育的人群，尽量在孕前接受单基因病携带者筛查，及时发现遗传病致病基因携带情况，为夫妇制定适宜的产前诊断和优生优育策略，最大限度避免出生缺陷患儿的发生。
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