FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测，助您防患于未然！
2021-06-26 15:12 香港化验所
都说“亡羊补牢，犹未晚也”，但有些时候，“未雨绸缪，防患于未然”明显是更可靠的，尤其是在癌症的发现与治疗上。
有统计数据显示，每年全球患癌新症数字约为1750万，其中，死亡人数高达870万。
众所周知，癌症是基因突变所致。而引起致癌性基因突变的原因基本可以分为两类，一类是后天突变，包括衰老、不良生活方式、环境因素的等原因。
另一类则是遗传突变，在癌症患者中，约5-10%是由遗传性基因变异引起的，如常见的BRCA1/2基因突变会使乳癌、卵巢癌、大肠癌及胃癌罹患风险大幅提高。
大多数情况下，癌症的发生具有一定的偶然性，但在遗传基因的作用下，有些人倾向于发展为某些类型的癌症，例如乳腺癌或结直肠癌等，往往是因为他们从父母那里遗传了特定的癌症风险基因。
那么，这些癌症风险基因能被提前发现吗？
答案是能，可以通过基因检测发现。
基因检测可以发现那些可遗传的基因突变，从而有助于个性化癌症治疗，提高患者生存率，还能提前预防直系亲属的癌症，推动精准医学的发展。
如香港卓信医疗化验所提供的FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测服务，就能提供详尽的基因资讯，帮助医生评估相关癌症的罹患风险。同时，也能为检测者日后的治疗与健康管理提供依据，让高风险人群可及早采取预防性措施。
此外，该服务还能为不同性别的检测者提供两种套餐，如男士套餐检测79个基因，合共评估16种遗传性肿瘤；女士套餐检测74个基因，合共评估17种遗传性肿瘤，测序准确率高达99.9%。
具体的检测流程如下：
1. 检测前咨询，选择适合自己的检测套餐
2. 采集样本诊所抽血并将样本送至化验所检测
3. 基因测序分析，以严谨的实验流程完成测序及分
4. 签发报告，由注册化验室签发报告
5. 解读报告，对报告解读并进行健康风险管理
香港卓信医疗化验所提醒，FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测服务适用于具癌症家族史的高风险人群、具癌症家族史的罹癌患者、罹患两种以上原位癌且发病年龄早于50岁，但没有家族史的罹癌患者以及担忧自己携带遗传性肿瘤基因突变的健康人群。
癌症并不可怕，早发现，早治疗才是对自己和家人的健康最负责的方式。
有统计数据显示，每年全球患癌新症数字约为1750万，其中，死亡人数高达870万。
众所周知，癌症是基因突变所致。而引起致癌性基因突变的原因基本可以分为两类，一类是后天突变，包括衰老、不良生活方式、环境因素的等原因。
另一类则是遗传突变，在癌症患者中，约5-10%是由遗传性基因变异引起的，如常见的BRCA1/2基因突变会使乳癌、卵巢癌、大肠癌及胃癌罹患风险大幅提高。
大多数情况下，癌症的发生具有一定的偶然性，但在遗传基因的作用下，有些人倾向于发展为某些类型的癌症，例如乳腺癌或结直肠癌等，往往是因为他们从父母那里遗传了特定的癌症风险基因。
那么，这些癌症风险基因能被提前发现吗？
答案是能，可以通过基因检测发现。
基因检测可以发现那些可遗传的基因突变，从而有助于个性化癌症治疗，提高患者生存率，还能提前预防直系亲属的癌症，推动精准医学的发展。
如香港卓信医疗化验所提供的FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测服务，就能提供详尽的基因资讯，帮助医生评估相关癌症的罹患风险。同时，也能为检测者日后的治疗与健康管理提供依据，让高风险人群可及早采取预防性措施。
此外，该服务还能为不同性别的检测者提供两种套餐，如男士套餐检测79个基因，合共评估16种遗传性肿瘤；女士套餐检测74个基因，合共评估17种遗传性肿瘤，测序准确率高达99.9%。
具体的检测流程如下：
1. 检测前咨询，选择适合自己的检测套餐
2. 采集样本诊所抽血并将样本送至化验所检测
3. 基因测序分析，以严谨的实验流程完成测序及分
4. 签发报告，由注册化验室签发报告
5. 解读报告，对报告解读并进行健康风险管理
香港卓信医疗化验所提醒，FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测服务适用于具癌症家族史的高风险人群、具癌症家族史的罹癌患者、罹患两种以上原位癌且发病年龄早于50岁，但没有家族史的罹癌患者以及担忧自己携带遗传性肿瘤基因突变的健康人群。
癌症并不可怕，早发现，早治疗才是对自己和家人的健康最负责的方式。
香港卓信医疗化验所
地址：香港新界火炭禾盛街11号中建电讯大厦8楼01室
电话：852-68559762
微信：zhuoxinlab
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