遗传性肿瘤检测-香港卓信化验所

遗传性肿瘤检测

遗传性肿瘤检测 / Detection of hereditary tumors

癌症基因可遗传

高风险人群及早检测．预防胜于治疗

遗传性肿瘤基因变异会大幅增加罹癌风险

——————————

据统计，每年全球患癌新症数字约有1,750万 ,当中死亡人数高达870万。而癌症患者中，约5-10%是由遗传性基因变异引起的如常见的BRCA1/2基因突变会使乳癌、卵巢癌 1,2 、大肠癌 3 及胃癌 4 罹患风险大幅提高。

您的家人曾罹癌癌症吗？
您曾经早于50岁罹患原位癌吗？

FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测

——————————

☑ 提供详尽的基因资讯，可帮助医生评估相关癌症的罹患风险。

☑ 为检测者日后的治疗与健康管理提供依据，让高风险人群可及早採取预防性措施。
☑ 为不同性别提供两种套餐，男士套餐检测79个基因，合共评估16种遗传性肿瘤；女士套餐检测74个基因，合共评估17种遗传性肿瘤。

男士套餐	遗传性肿瘤	女士套餐
●	前列腺癌
	乳腺癌	●
	卵巢癌	●
●	子宫内膜癌	●
●	大肠癌	●
●	胃癌	●
●	肾癌	●
●	多发性内分泌腺瘤	●
●	甲状腺癌	●
●	甲状腺旁腺癌	●
●	多发性神经纤维瘤	●
●	嗜铬细胞瘤	●
●	家族性副神经节瘤	●
●	视网膜母细胞瘤	●
●	黑色素瘤	●
●	多发性软骨肉瘤	●
●	胰腺癌	●
●	胃肠道间质瘤癌	●

适用人群

——————————

具癌症家族史的高风险人群

具癌症家族史的罹癌患者

罹患两种以上原位癌且发病年龄早于50岁，但没有家族史的罹癌患者

担忧自己携带遗传性肿瘤基因突变的健康人群

检测优势

——————————

全面筛查

一次检测，终身受用

精准稳妥

测序准确率高达99.9%，大型数据库支持

专属建议

由专业的遗传咨询顾问进行报告解读

安全可靠

简单抽血即可，对受测者伤害减至最低

检测流程

——————————

1. 检测前咨询

选择适合自己的检测套餐

2. 采集样本

诊所抽血并将样本送至化验所检测

3. 基因测序分析

以严谨的实验流程完成测序及分

4. 签发报告

注册化验室签发报告

5. 解读报告

对报告解读并进行健康风险管理

参考文献

——————————

1. Kuchenbaecker, KB, et al. 2017; 317(23):2402-2416. doi:10.1001/jama.2017.7112.
2. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast and Ovarian (2018. V1).
3. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Colorectal (2017. V3).
4. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Gastric Cancer (2017. V3).

癌症基因可遗传

高风险人群及早检测．预防胜于治疗

遗传性肿瘤基因变异会大幅增加罹癌风险

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据统计，每年全球患癌新症数字约有1,750万 ,当中死亡人数高达870万。而癌症患者中，约5-10%是由遗传性基因变异引起的如常见的BRCA1/2基因突变会使乳癌、卵巢癌 1,2 、大肠癌 3 及胃癌 4 罹患风险大幅提高。

您的家人曾罹癌癌症吗？
您曾经早于50岁罹患原位癌吗？

FCRisk™ 遗传性肿瘤基因检测

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☑ 为检测者日后的治疗与健康管理提供依据，让高风险人群可及早採取预防性措施。
☑ 为不同性别提供两种套餐，男士套餐检测79个基因，合共评估16种遗传性肿瘤；女士套餐检测74个基因，合共评估17种遗传性肿瘤。

男士套餐	遗传性肿瘤	女士套餐
●	前列腺癌
	乳腺癌	●
	卵巢癌	●
●	子宫内膜癌	●
●	大肠癌	●
●	胃癌	●
●	肾癌	●
●	多发性内分泌腺瘤	●
●	甲状腺癌	●
●	甲状腺旁腺癌	●
●	多发性神经纤维瘤	●
●	嗜铬细胞瘤	●
●	家族性副神经节瘤	●
●	视网膜母细胞瘤	●
●	黑色素瘤	●
●	多发性软骨肉瘤	●
●	胰腺癌	●
●	胃肠道间质瘤癌	●

适合人群

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具癌症家族史的高风险人群

具癌症家族史的罹癌患者

罹患两种以上原位癌且发病年龄早于50岁，但没有家族史的罹癌患者

担忧自己携带遗传性肿瘤基因突变的健康人群

检测优势

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全面筛查

一次检测，终身受用

精准稳妥

测序准确率高达99.9%，大型数据库支持

专属建议

由专业的遗传咨询顾问进行报告解读

安全可靠

简单抽血即可，对受测者伤害减至最低

检测流程

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1. 检测前咨询

选择适合自己的检测套餐

2. 采集样本

诊所抽血并将样本送至化验所检测

3. 基因测序分析

以严谨的实验流程完成测序及分析

4. 签发报告

注册化验室签发报告

5. 解读报告

对报告解读并进行健康风险管理

参考文献

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1. Kuchenbaecker, KB, et al. 2017; 317(23):2402-2416. doi:10.1001/jama.2017.7112.
2. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Breast and Ovarian (2018. V1).
3. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Colorectal (2017. V3).
4. NCCN Guidelines: Genetic/Familial High Risk Assessment: Gastric Cancer (2017. V3).