叶酸代谢基因测试
叶酸代谢基因测试 / Terms of use
什么是叶酸？
通过检测MTHFR基因的2个常见突变位点，可以得知MTHFR叶酸代谢酶的活性，从而科学地补充叶酸。
备注：
1、叶酸可耐受最高摄入量为每日1000微克，超过此摄入量可能会掩盖维他命B12缺乏的症状（恶性贫血）。
2. 对于有神经管畸形妊娠史的妇女，必须谨遵医生建议进行叶酸的补充。
叶酸补充途径
通过对MTHFR基因其相关位点的检测，根据个人情况选择叶酸补充途径。
适用人群
叶酸，又名维他命B9，是一种水溶性维他命。人体自身无法合成，需通过饮食或叶酸补充剂获得。叶酸和新生儿的神经管发育有很大的关联，若孕妇在怀孕初期无法提供给胎儿足够的叶酸，会增加胎儿神经管畸形的几率，且孕妇自身也容易产生贫血等症状，流产、早产的几率也会增加。局发生风险。
科学补充叶酸
叶酸缺乏的危害
叶酸参与人体的新陈代谢，是合成DNA所必须的元素，也是细胞生长和分裂所必备的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。因此，对于孕期妇女而言，叶酸的缺乏增加了妊娠期并发症发生的风险、提高了多种不良妊娠结局的发生率。
▶叶酸缺乏可能导致以下风险：
胎儿：神经管畸形、唇裂、先天性心脏病
孕妇：贫血、早产
叶酸过量的危害
叶酸在机体内的吸收和转化能力是有限的，叶酸过量会导致未代谢的叶酸（Unmetabolised Folic Acid, UFA）在机体内累积从而对机体造成危害。
▶叶酸过量可能导致以下风险：
掩盖缺乏维他命B12的症状（恶性贫血）
对癌症、抑郁、认知障碍等产生不良影响
通过检测MTHFR基因的2个常见突变位点，可以得知MTHFR叶酸代谢酶的活性，从而科学地补充叶酸。
| 测试位点 | 基因型 | 类型 | 酶活性 | 叶酸需求 |
| MTHFR-C677T | CC | 野生型 | 正常 | 正常 |
| CT | 突变杂合体 | 下降 | 偏高 | |
| TT | 突变纯合体 | 下降 | 偏高 | |
| MTHFR-A1298C | AA | 野生型 | 正常 | 正常 |
| AC | 突变杂合体 | 下降 | 偏高 | |
| CC | 突变纯合体 | 下降 | 偏高 |
| 检测结果 | 补充建议 |
| 叶酸需求正常 | 400微克/天 |
| 叶酸需求偏高 | 400-1000微克/天 |
备注：
1、叶酸可耐受最高摄入量为每日1000微克，超过此摄入量可能会掩盖维他命B12缺乏的症状（恶性贫血）。
2. 对于有神经管畸形妊娠史的妇女，必须谨遵医生建议进行叶酸的补充。
叶酸补充途径
通过对MTHFR基因其相关位点的检测，根据个人情况选择叶酸补充途径。
| 补充途径 | 劣势 | 优势 |
|
食物叶酸 （Folate） |
不稳定 原料经过加工易流失 生物利用度低 |
天然叶酸 无耐受上限 不易掩盖VB12缺乏问题 |
|
合成叶酸 （Folic Acid） |
高剂量会掩盖VB12缺乏症状 补充过量存在危险 生物利用度低 |
技术大众 成本低廉 较为稳定 |
|
活性叶酸 （L-5-MTHF） |
需要专利技术生产 价格较高 |
成品稳定 不因未代谢叶酸引起危害 人体可直接吸收利用 生物利用度高 不易掩盖VB12缺乏问题 |
适用人群
|
为什么要做叶酸代谢基因检测？
叶酸在人体内必须代谢为5-甲基四氢叶酸才能被有效利用，当 MTHFR基因发生突变时，MTHFR酶活性降低，无法有效地将叶酸转化为人体可利用的成分，因此MTHFR基因突变的人需要适当增加叶酸的摄入量。
什么是叶酸？
通过检测MTHFR基因的2个常见突变位点，可以得知MTHFR叶酸代谢酶的活性，从而科学地补充叶酸。
备注：
1、叶酸可耐受最高摄入量为每日1000微克，超过此摄入量可能会掩盖维他命B12缺乏的症状（恶性贫血）。
2. 对于有神经管畸形妊娠史的妇女，必须谨遵医生建议进行叶酸的补充。
叶酸补充途径
通过对MTHFR基因其相关位点的检测，根据个人情况选择叶酸补充途径。
适用人群
叶酸，又名维他命B9，是一种水溶性维他命。人体自身无法合成，需通过饮食或叶酸补充剂获得。叶酸和新生儿的神经管发育有很大的关联，若孕妇在怀孕初期无法提供给胎儿足够的叶酸，会增加胎儿神经管畸形的几率，且孕妇自身也容易产生贫血等症状，流产、早产的几率也会增加。局发生风险。
科学补充叶酸
叶酸缺乏的危害
叶酸参与人体的新陈代谢，是合成DNA所必须的元素，也是细胞生长和分裂所必备的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。因此，对于孕期妇女而言，叶酸的缺乏增加了妊娠期并发症发生的风险、提高了多种不良妊娠结局的发生率。
▶叶酸缺乏可能导致以下风险：
胎儿：神经管畸形、唇裂、先天性心脏病
孕妇：贫血、早产
叶酸过量的危害
叶酸在机体内的吸收和转化能力是有限的，叶酸过量会导致未代谢的叶酸（Unmetabolised Folic Acid, UFA）在机体内累积从而对机体造成危害。
▶叶酸过量可能导致以下风险：
掩盖缺乏维他命B12的症状（恶性贫血）
对癌症、抑郁、认知障碍等产生不良影响
通过检测MTHFR基因的2个常见突变位点，可以得知MTHFR叶酸代谢酶的活性，从而科学地补充叶酸。
| 测试位点 | 基因型 | 类型 | 酶活性 | 叶酸需求 |
| MTHFR-C677T | CC | 野生型 | 正常 | 正常 |
| CT | 突变杂合体 | 下降 | 偏高 | |
| TT | 突变纯合体 | 下降 | 偏高 | |
| MTHFR-A1298C | AA | 野生型 | 正常 | 正常 |
| AC | 突变杂合体 | 下降 | 偏高 | |
| CC | 突变纯合体 | 下降 | 偏高 |
| 检测结果 | 补充建议 |
| 叶酸需求正常 | 400微克/天 |
| 叶酸需求偏高 | 400-1000微克/天 |
备注：
1、叶酸可耐受最高摄入量为每日1000微克，超过此摄入量可能会掩盖维他命B12缺乏的症状（恶性贫血）。
2. 对于有神经管畸形妊娠史的妇女，必须谨遵医生建议进行叶酸的补充。
叶酸补充途径
通过对MTHFR基因其相关位点的检测，根据个人情况选择叶酸补充途径。
| 补充途径 | 劣势 | 优势 |
|
食物叶酸 （Folate） |
不稳定 原料经过加工易流失 生物利用度低 |
天然叶酸 无耐受上限 不易掩盖VB12缺乏问题 |
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合成叶酸 （Folic Acid） |
高剂量会掩盖VB12缺乏症状 补充过量存在危险 生物利用度低 |
技术大众 成本低廉 较为稳定 |
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活性叶酸 （L-5-MTHF） |
需要专利技术生产 价格较高 |
成品稳定 不因未代谢叶酸引起危害 人体可直接吸收利用 生物利用度高 不易掩盖VB12缺乏问题 |
适用人群
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为什么要做叶酸代谢基因检测？
叶酸在人体内必须代谢为5-甲基四氢叶酸才能被有效利用，当 MTHFR基因发生突变时，MTHFR酶活性降低，无法有效地将叶酸转化为人体可利用的成分，因此MTHFR基因突变的人需要适当增加叶酸的摄入量。
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