无创产前检测
孕妇首选・为BB健康做好准备
关注染色体异常情况・降低遗传疾病风险
您知道染色体疾病吗?
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每个正常人体都拥有23对染色体,其中22对属于常染色体,另外1对是决定性别的性染色体。
当染色体的数目或结构发生异常,如某对染色体不是正常的2条,而变成3条时,就会导致染色体疾病。
染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时,属于随机突变。因此, 每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友。
而现今的医学并没有方法治愈,所以选择安全、快速、准确的产前检测,可让准爸妈安心等待BB到来。
新生BB前奏曲
无创产前检测
为下一代的健康努力不懈,给准妈妈最强大的支持
什么是无创产前检测?
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无创产前检测是一项安全、简单、非侵入性的产前检测,能够在怀孕9周起对特定染色体疾病进行筛查。
孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前检测只需抽取孕妇静脉血,通过第二代基因测序技术,即可筛查胎儿染色体异常状况。
无创产前检测比较
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无创产前检测 | 早孕期筛选 | 中孕期筛选 | 羊膜穿刺 | |
怀孕周数 | 9周或以上 | 11-13周 | 16-19周 | 16-20周 |
方法 |
分析来自胎盘代表胎儿的 游离DNA |
超声波量度胎儿颈皮母血验 PAPP-A,hCG |
母血验AFP,hCG,uE3 及Inhibin A |
胎儿染色体分析 |
检出率 | 99%以上 | 80-90% | 80% | 99%以上 |
检测方式 |
非侵入性检测(抽母血,无流 产或感染风险) |
非侵入性检测(抽母血,无流 产或感染风险) |
非侵入性检测(抽母血,无流产 或感染风险) |
侵入性检测(抽羊水, 有0.5%-1% 流产或感染风险) |
报告周期 | 最快3个工作日 | 1-2个工作日 | 1-2个工作日 | 14-21个工作日 |
孕妇首选・为BB健康做好准备
关注染色体异常情况・降低遗传疾病风险
您知道染色体疾病吗?
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每个正常人体都拥有23对染色体,其中22对属于常染色体,另外1对是决定性别的性染色体。
当染色体的数目或结构发生异常,如某对染色体不是正常的2条,而变成3条时,就会导致染色体疾病。
染色体疾病绝大多数发生于受精卵形成时,属于随机突变。因此, 每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友。
而现今的医学并没有方法治愈,所以选择安全、快速、准确的产前检测,可让准爸妈安心等待BB到来。
当染色体发生异常,BB可能出现以下症状︰
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新生BB前奏曲
无创产前检测
为下一代的健康努力不懈,给准妈妈最强大的支持
什么是无创产前检测?
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无创产前检测是一项安全、简单、非侵入性的产前检测,能够在怀孕9周起对特定染色体疾病进行筛查。
孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统。无创产前检测只需抽取孕妇静脉血,通过第二代基因测序技术,即可筛查胎儿染色体异常状况。
无创产前检测比较
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相对于传统侵入性产前诊断方法(羊膜穿刺等),无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式,不会导致流产和羊膜腔感染,更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感,提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。
适用人群
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检测优势
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常见问题
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年龄未满35岁的孕妇也适合做无创产前检测吗?
适合。无创产前检测内容包括常染色体三倍体综合症,性染色体异常综合症,及微缺失及微重复综合症。
虽然常染色体三倍体综合症中的唐氏综合症多发于35岁以上的孕妇,但微缺失及微重复综合症与唐氏综合症不同,其发病率不随年纪而增长,任何年纪都有可能患病。因此,即使年龄未满35岁的孕妇都有筛查的必要。
无创产前检测结果为低风险,是否就意味着无需羊膜穿刺?
否。虽然创产前检测具很高的准确性,但结果不用作最终诊断,仅作为高准确性的筛查手段。目前,染色体核型分析依然是产前诊断的金标准。
因此,测结果为低风险者,也不能完全排除胎儿患病的可能性,是否需要羊膜穿刺应遵从医生指示。